Vì sao Bộ Y tế thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc Myomethol tại Việt Nam?
Ngày 25/5, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế thông báo thu hồi
giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn quốc, thu hồi
toàn bộ mặt hàng thuốc Myomethol có số đăng ký: VN-17397-13.
Thuốc Myomethol có số đăng ký: VN-17397-13 do Công ty TNHH thương mại Dược phẩm Úc Châu (địa chỉ: 74/18 Trương Quốc Dung, phường 10, quận Phú Nhuận, TP. Hồ Chí Minh) đăng ký. Công ty R.X. Manufacturing Co., Ltd. (địa chỉ: 76 Moo 10, Salaya-Bangpasi Road, Narapirom, Banglane, Nakornpathom 73130 - Thái Lan) sản xuất.
Ảnh Minh Họa
Theo quyết định của Cục Quản lý Dược do Phó Cục trưởng Nguyễn Thành Lâm ký cho biết, lý do thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc Myomethol do trong thời hạn 60 tháng có hơn hai lô thuốc vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược quyết
định chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi toàn bộ thuốc Myomethol có số đăng
ký: VN-17397-13. Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở nhập
khẩu thuốc phối hợp với cơ sở sản xuất gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán
buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc bị thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc trên.
Thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg) là thuốc được
chỉ định điều trị đau lưng cấp tính do co thắt cơ, co thắt cơ xương do thoát vị
đĩa đệm, gãy xương hoặc trật khớp, co thắt cơ do kích ứng thần kinh hoặc chấn
thương, sau phẫu thuật chỉnh hình, viêm xơ vi sợi, vẹo cổ.
Trước đó, ngày 16/1, Cục Quản lý dược có văn bản yêu
cầu thu hồi 11 lô thuốc Myomethol (Methylcarbamol 500mg) có số đăng ký
VN-17397-13.
Các lô thuốc thu hồi có số lô từ 49U001 đến 49U011;
sản xuất từ ngày 12/1 đến 5/2/2021; hạn dùng từ 12/1 đến 5/2/2024. Các lô thuốc
được nhập khẩu từ Thái Lan không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Tiếp đó, cuối tháng 3/2023, Cục Quản lý Dược đã ra
quyết định xử phạt vi phạm hành chính Công ty RX. Manufacturing Co., Ltd (Thái
Lan), đại diện chấp hành quyết định xử phạt là Công ty TNHH Thương mại Dược
phẩm Úc châu (quận Phú Nhuận, TP. HCM) 80t triệu đồng và buộc tiêu hủy 11 lô
thuốc Myomethol, số giấy đăng ký lưu hành VN-17397-13 với lý do đã sản xuất
thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Theo SKĐS